Forschung

Die Evidenz, offen zugänglich.

Jede Formel beginnt mit der gleichen Frage: Was zeigen die klinischen Humanstudien tatsächlich? Dies ist die Evidenzbasis hinter jedem Protokoll – der Standard, den wir anwenden, die Daten, auf die wir uns stützen, und wie eine Formel entwickelt wird.

Über 500Studien wurden protokollübergreifend überprüft
100 %unabhängig getestete Chargen
0proprietäre Mischungen – jede Dosis angegeben

Wie wir Beweise gewichten

Nicht alle Beweise sind gleichwertig. Wir arbeiten von oben nach unten nach dieser Hierarchie – und schließen die unterste Ebene vollständig von den Formulierungsentscheidungen aus.

Metaanalysen & systematische Übersichten von RCTs
Einzelne hochwertige humane RCTs
Mechanistische humane Physiologie – nur Kontext
Tier- & In-vitro-Studien – nur Hypothesen, ausgeschlossen

Das GLP-1-Problem, in Zahlen

Warum wir ein spezielles Protokoll entwickelt haben, anstatt ein Produkt für die allgemeine Bevölkerung zweckzuentfremden.

Mageranteil am Gewichtsverlust25–40 %
Reduzierung der Kalorienzufuhr16–39 %
Berichten von veränderter Geschmackswahrnehmung~85 %
Verwenden Nahrungsergänzungsmittel während der Therapie83 %

Quellen: STEP 1 (NEJM 2021) · ECO Istanbul (2026) · ScienceDirect Geschmacksstudie (2024) · Vitafoods/IQVIA (2026).

Forschungsbereiche

Wie eine Formel entsteht

01

Das Ergebnis definieren

Beginnen Sie mit einem biologischen Zustand und den zugrunde liegenden Mechanismen.

02

Evidenz zuordnen

Ordnen Sie jeden Mechanismus Verbindungen mit humanen RCT-Unterstützung zu.

03

Dosis & Quelle überprüfen

Verwenden Sie die untersuchte Dosis; beschaffen Sie eine Form mit bekannter Bioverfügbarkeit.

04

Jede Charge testen

Unabhängige Labortests zur Überprüfung der Etikettengenauigkeit und auf Verunreinigungen.

Evidenzbasiert vom ersten Schluck an.

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